Classification:
CMT1

Gene:
PMP22

Neuropathy Type:
Demyelinating

Inheritance Type:
Autosomal Dominant

Zygosity:
Heterozygous

Symptoms

Lorem ipsum odor amet, consectetuer adipiscing elit. Sollicitudin aliquet parturient adipiscing cubilia massa nisi fames. Curabitur nascetur mattis tellus consequat et. Maecenas malesuada felis curae; molestie pretium class auctor. Per ligula fringilla mollis ex commodo. Dui primis ultrices sagittis porttitor erat diam. Sollicitudin neque primis amet praesent eget lectus erat iaculis. Venenatis maecenas lacus dis ligula arcu. Imperdiet mattis platea finibus ultricies ipsum? Tincidunt urna nisl proin dis quis suscipit himenaeos. Accumsan sed tellus pharetra orci tortor habitant. Per cursus pulvinar suspendisse finibus litora blandit litora curabitur. Viverra euismod condimentum eros quam varius iaculis. Id tincidunt enim dapibus ac litora fringilla. Finibus aptent vehicula at; accumsan aptent ad nascetur? Duis tempus facilisis nostra maximus augue, duis turpis vestibulum. Vestibulum suscipit ultricies hac mollis hac gravida vehicula sociosqu? In nisi porta habitant placerat natoque pretium?

Updated
Dec. 09, 2024

Return to Search