Classification:
CMT1

Gene:
PMP22

Neuropathy Type:
Demyelinating

Inheritance Type:
Autosomal Dominant

Zygosity:
Heterozygous

Symptoms

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Vivamus lacinia odio vitae vestibulum vestibulum. Cras venenatis euismod malesuada. Proin ac erat nec lacus tristique blandit. Nulla facilisi. Ut ac augue eget nisl tincidunt volutpat. Sed interdum, turpis quis hendrerit egestas, turpis ex blandit sapien, a pulvinar velit elit nec eros. Donec feugiat, metus at vehicula luctus, justo erat interdum eros, a dapibus enim urna in libero. Vivamus suscipit velit nec ex cursus, eget aliquet felis bibendum. PMP22

Maecenas vitae augue sit amet neque consequat hendrerit. Suspendisse eget lectus nisl. Aenean tincidunt dui id felis pharetra, ac luctus sapien hendrerit. Fusce congue, elit a vestibulum viverra, justo arcu tincidunt nunc, vitae tempor purus elit nec risus. Pellentesque at nulla nec tortor fermentum auctor nec at enim. Nulla mattis turpis eget libero vehicula vehicula. Duis accumsan volutpat lorem, vel ultrices arcu fermentum id. Etiam aliquam, justo nec efficitur tristique, metus urna luctus felis, vitae tempor nunc orci in metus.

Updated
Nov. 27, 2024

CMTA-STAR Projects for CMT1A
Active CMT1A Clinical Trials
Return to Search